管理规范化有哪些方面？

一、管理规范化有哪些方面？

包括着装统一，办公区，生产区整齐清洁，绿化达标，人员在岗在位，佩戴上岗证，在生产区，管理者让人一眼看出，人人按作息时间准时上下班。

二、数据管理规范及流程？

数据管理规范和流程主要是为了确保数据的准确性及完整性，避免出现任何操作失误或缺失。

一般来说，数据管理规范及流程包括以下几部分：

1. 定义数据内容及其使用范围；

2. 确定访问和存储权限；

3. 制定数据安全及合规控制措施；

4. 定义数据备份、审核及管理流程；

5. 制定变更管理和变更历史记录管理等。

规范的数据管理流程可以帮助确保数据的安全性、准确性和有效性，可以改善数据处理的效率，最终提升企业的运营效率。

三、出入库流程及管理规范？

出入库流程和管理规范一般指的是一套有效的、系统的操作流程，用于管理仓库内物料的流动。

出入库流程通常包括入库流程、出库流程、库存清点流程、内外部盘点流程、库存台帐维护流程和库存报表汇总等等。

出入库管理规范除了要求在出入库时采取有效的检查和验收措施，还要求及时对出入库信息进行记录，并根据出入库记录定期对库存台帐进行维护和盘点。

四、处方书写规范及管理办法？

处方书写应当符合下列规则：

(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

(二)每张处方限于一名患者的用药。

(三)字迹清楚，不得涂改，如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

(四)药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

(五)患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

(六)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

(七)开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

(八)中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

(九)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

(十)除特殊情况外，应当注明临床诊断。

(十一)开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

(十二)处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

五、对讲机管理规定及使用规范？

1. 是必要的。2. 因为对讲机是一种通信工具，如果没有规定和规范，可能会导致混乱和不良后果。管理规定可以确保对讲机的正常运作和有效使用，使用规范可以保证通信的准确性和安全性。3. 在对讲机管理规定方面，可以包括对讲机的领用、归还和维护等方面的规定，以确保对讲机的正常运作和长久使用。在使用规范方面，可以规定对讲机的使用频率、通信内容的准确性和保密性，以及遵守通信礼仪等，以确保通信的有效性和安全性。还可以包括对讲机的技术更新和升级，以适应不断变化的通信需求。

六、网络安全管理平台有什么作用及必要性？

一、产品描述

非编制作网络承担节目制作的任务,一旦出问题会影响播出,带来恶劣的社会影响。又由于非编工作站的使用属于流水性质，日常管理、维护的工作量都很大。

平台功能如下：

１、移动介质管理

介质管理通过对安装终端监控代理的计算机上的使用移动存储介质进行认证，使得非法介质或未授权介质的行为得到有效控制，从而达到防止病毒进来，机密资料流失的现象发生。

２、素材外流管理

该功能实现对移动存储介质上的文件操作进行监控，例如文件读、文件写、文件修改、文件删除，以及文件创建、文件更名等，并产生日志（上传服务器）。

３、 电源管理

通过时间设置，结合CPU、内存利用率、键盘鼠标操作情况，实现智能关机

４、进程管理

针对运行在终端计算机上的代理监控程序的进程状态变化进行记录。通过代理监控进程的审计跟踪代理监控进程的运行状况。

５、端口管理

统一关闭、开启端口

６、 网络存储连接管理

对网络存储连接进行监测，一旦发现连接断了自动重连，并发送报警给网管

７、 资产管理

计算机硬件配置发生变化及时告警，防止资产流失。

８、 硬盘容量管理

对硬盘剩余容量进行监测，一旦超过阈值提醒网管进行清理。

９、桌面管理

用户只能操作桌面，任务栏，任务管理器，Alt+Tab屏蔽，开始键屏蔽，桌面只读、桌面右键去除，桌面上只放非编软件。

10、网络管理

外来电脑接入内网报警，接入公网报，断网报，网络降速报警，防火墙管理

11、软件分发

上传安装包，选择需安装的机子，自动安装

二、拓扑结构图

http://www.file-safe.com.cn/

七、无人机法规管理条例及规范？

第一条 为了规范使用民用无人驾驶航空器（以下简称“ 无人驾驶航空器” ） 从事经营性飞行活动，加强市场监管，促进无人驾驶航空器产业安全、有序、健康发展，依据《民航法》及无人驾驶航空器管理的有关规定，制定本办法。

第二条 本办法适用于在中华人民共和国境内（港澳台地区除外）使用最大空机重量为 250 克以上（含 250 克） 的无人驾驶航空器开展航空喷洒（撒） 、航空摄影、空中拍照、表演飞行等作业类和无人机驾驶员培训类的经营活动。无人驾驶航空器开展载客类和载货类经营性飞行活动不适用本办法。

第三条 使用无人驾驶航空器开展本办法第二条所列的经营性飞行活动应当取得经营许可证，未取得经营许可证的，不得开展经营性飞行活动。

第四条 中国民用航空局（以下简称民航局） 对无人驾驶航空器经营许可证实施统一监督管理。 中国民用航空地区管理局 （以下简称民航地区管理局） 负责实施辖区内的无人驾驶航空器经营许可证颁发及监管管理工作。

第二章 许可证申请条件及程序

第五条 取得无人驾驶航空器经营许可证，应当具备下列基本条件：

（一）从事经营活动的主体应当为企业法人，法定代表人为中国籍公民；

（二）企业应至少拥有一架无人驾驶航空器，且以该企业名称在中国民用航空局“ 民用无人驾驶航空器实名登记信息系统” 中完成实名登记；

（三）具有行业主管部门或经其授权机构认可的培训能力（此款仅适用从事培训类经营活动） ；

（四）投保无人驾驶航空器地面第三人责任险。

第六条 具有下列情形之一的，不予受理无人驾驶航空器经营许可证申请：

（一）申请人提供虚假材料被驳回，一年内再次申请的；

（二）申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得经营许可证后被撤销，三年内再次申请的；

（三）因严重失信行为被列入民航行业信用管理“黑名单” 的企业；

（四）法律、法规规定不予受理的其他情形。

八、观光车使用规定及安全管理规范？

一、驾驶电动观光车前驻车制动手刹请放到底，以免烧毁刹车片或电机。

二、启动时应注意车辆制动、转向工作是否正常，是否有异响。如果有异常故障，应立即停车，排除故障后方可行驶。

三、车辆行驶时请提醒乘客勿将头和四肢伸出车外。

四、遇到松垮物体、坑洞、或地面隆起物，应避开通过。

五、禁止超载行驶；小孩乘座车辆应有成年人照顾。

六、驾驶时应时刻控制车辆，保持视线清晰；与任何物体保持安全距离。

七、请缓慢转向，特别是在雨天路滑，或上下坡时。上下坡高速行使，转向过猛等危险操作，易导致安全事故。

八、当电量显示器中红灯闪亮时，表示电量已到极限，请停止使用车辆并及时充电。

九、设备管理的国家标准及规范？

1 主题内容与适用范围

1.1 本标准规定了公司生产设备管理、购置与验收、报废、变更、异动、停复役等的管理内容要求及考核办法。

1.2 本标准适用于公司所辖设备的管理。

2 内容与要求

2.1 设备管理

2.1.1 设备整洁，做到

2.1.1.1 设备无三漏（油、水、气）；

2.1.1.2 设备标志编号应齐全、正确、字体正规；

2.1.1.3 敷设的管道、电缆、盘柜内的二次线等应平直、层次清楚；

2.1.1.4 经常保持无油垢、无灰尘、物见本色，设备周围环境清洁、整齐、照明充足。

2.1.2 设备的技术状况良好，达到：

2.1. 2.1 设备能持续地达到额定（或核定）出力，并能随时投入运行；

2.1. 2.2 设备效率和各项经济指标能达到设计水平；

2.1. 2.3 设备各项运行参数符合有关规程的规定；

2.1.2.4 设备表计齐全，指示准确；保护、自动、信号装置完好，动作准确、可靠；

2.1.2.5 辅助设备技术状况良好，能保证主设备的安全经济运行；

2.1.2.6 设备无影响安全、经济运行的缺陷。

2.1.3 设备的备品配件要求

2.1.3.1 设备的备品按定额备全，符合图纸要求，并符合现场实际，随时可用；

2.1.3.2 设备检修更换的配件、材料等，其材质、加工质量、技术性能符合要求。

2.1.4 设备基础管理的要求

2.1.4.1 有健全的设备检修工艺规程、质量标准，并认真贯彻执行；

2.1.4.2 有健全的设备运行规程和巡回检查、定期倒换、定期维护制度；

2.1.4.3 设备档案、检修、试验、运行日志等原始记录齐全、准确、填写（输入）及时；

2.1.4.4 设备卡片、图纸、台帐与实际相符；

2.1.4.5 设备大修、小修、维护的劳动定额，材料消耗定额，费用定额齐全、先进；

2.1.4.6 安全技术措施、反事故措施、节约措施、环境保护措施和相关专业技术监督等有计划，并能认真执行。

2.2 设备购置与验收

2.2.1 购置新设备前必须经过综合分析论证，做到技术上先进、经济上合理、性能可靠，必要时应提出可行性报告。

2.2.2 新购置设备必须办理审批手续，由使用部门办理用料计划，经生产技术部审核，生产副总经理批准，其费用由专项资金、自行安排资金或大修理资金及生产成本中支付。经批准购置的设备，由相应物资采购部门负责订货供应。

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2.2.3 新购置的设备到公司后，由物资采购部门负责通知使用部门，及时派出人员，会同档案员一起，按装箱单清点附件、专用工具、随机备件及技术文件，并对设备进行外观检查和按制造公司规定的检验标准进行检查验收。

2.2.4 新购置的设备在验收过程中发现的一切问题，由物资采购部门负责同采购单位进行交涉。

2.2.5 新购置的设备经验收合格后，由使用部门办理领用手续，固定资产还需到财务部办理有关手续。

2.2.6 新购置的设备验收时，由物资采购部门通知档案室派人参加。由档案室负责收集设备图纸、资料，并登记归档，如使用部门需用，应先归档后再向档案室办理借阅。

2.2.7 新购置的设备安装、调试，由使用部门自行负责，如需其它部门协助，由双方协商或由生产技术部协调。

2.2.8 如属基建（扩建）项目的，则按有关验收标准执行。

2.3 设备报废管理

2.3.1 凡属于固定资产的设备报废，均应按本标准办理报废批准手续。

2.3.2 设备报废的条件是根据设备的物质寿命、经济寿命、技术 寿命而定，三者具备其一时即可报废。

2.3.2.1 物质寿命，也称自然寿命，指设备从投入运行到报废为止的全部时间，是由物质磨损、腐蚀、侵蚀等所决定的寿命。

2.3.2.2 经济寿命，指设备物质寿命后期，由于设备老化，检修和维护费用日益增加，在经济上已达到不合理时所决定的寿命。

2.3.2.3 技术寿命，由于科学技术的进步，出现了技术上更先进、经济上更合理、性能上更可靠的先进设备，使原有设备在物质寿命尚未结束就被淘汰，这段时间称技术寿命。

2.3.3 设备报废须由设备使用部门填写固定资产报废鉴定表，经财务部、生产技术部、安全监察部审核，总经理或生产副总经理批准，并按规定的权限逐级上报审批。

2.3.4 欲报废的设备，在未经有关部门批准前，使用部门应保管好，不准拆毁或处理，只有经过有关部门批准后，方可按报废处理。

2.3.5 经批准报废的设备，由财务部按财务规定处理。

2.3.6 已批准报废的设备，原使用部门应及时报送档案室，以便对设备档案进行整理。

2.4 设备变更管理

2.4.1 设备变更分类

2.4.1.1 设备新装、改装、设备布置有重大变更时：

2.4.1.2 系统中的主要设备改变，影响工作流程、系统参数或运行操作；

2.4.1.3 在厂房平面布置中占相当位置或改变主要设备的位置；

2.4.1.4 改变房屋结构或主要通道的走向；

2.4.1.5 影响公司厂区平面布置。

2.4.2 设备变更的手续

2.4.2.1 凡属设备变更，应事先写出“设备变更申请报告单”经生产技术部审核，生产副总经理批准，事后提出“设备变更执行报告单”，报生产技术部和档案室，据此修改记录和

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图纸。

2.4.2.2 凡因事故抢修，使设备变动，无论永久性或临时性的，事后必须提出“设备变更执行报告单”报生产技术部和档案室，据此修改记录和图纸。

2.4.3 基本建设工程中的设备变更，如有全套完整详细的竣工图纸，可不依本标准办理。但凡因基本建设工程而影响现有设备变更，由负责该项目设备的部门，按本标准办理“设备变更执行报告单”，报送生产技术部和档案室，以便修改记录和图纸。

2.4.4 办理程序

2.4.4.1 需设备变更的部门事先填写 “设备变更申请报告单”一式三份。

2.4.4.2 “设备变更申请报告单”经项目部审核，生产技术部审定，生产副总经理批准后实施。

2.4.4.3 “设备变更申请报告单”一般应在开工前十天提出，重大的项目须在三十天前提出，所有设备变更项目必须经批准后方可进行施工。

2.4.4.4 凡改进工程、大修工程、技术设计及施工计划中经上级批准的设备变更，不必提出“设备变更申请报告单”，但必须执行.“设备变更执行报告单”的规定。在报告中注明所据的批准文件名称和文号。

2.4.4.5 设备变更竣工后七天内提出“设备变更执行报告单”。设备变更后影响运行操作的项目，须在设备起动或操作前五天由设备变更部门绘制出设备变更后的图纸及注明操作步骤，经批准后交运行部门或有关部门，作为操作使用。

2.4.5 对“申请单”和“执行单”的要求。

2.4.5.1 要严肃认真的按申请单和报告单的内容填写。

2.4.5.2 申请报告单应附图纸或注明尺寸的简图，并有附加说明和有关资料等。有关操作系统的变更，应同时附改前及改后的操作系统图。

 执行报告单应附修改后正式图样，以便档案室照图样复晒图纸发送有关部门进行修改。

2.4.5.3 图纸或简图上应有有关的各系统、机件的名称及规范。

2.4.5.4 改进工程已有详细竣工验收图及资料时，可不必重复附报，但应在报告单上注明有关图号。

2.4.5.5 “执行报告单”的审定人应审定核实的内容：

 所述设备变更内容是否确切和完全；

 核准手续是否已按规定办理；

 变更后的效果如何。

2.4.6 档案室应根据“执行报告单”填写“设备变更通知单”（附录C），经生产技术部主任会签，发给有关部门，限期将需要更改的图纸或资料进行更改。

2.4.7 接到“设备变更通知单”的部门，应在三天内更改完毕，更改后应填写“修改完成单”（附录D）送档案室存档。

2.5 设备异动的管理

2.5.1 设备异动的范围

2.5.1.1 主设备的改变不影响设备的出力、安全及操作的。

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2.5.1.2 设备新装、改装、拆除及设备布置的改变。

2.5.1.3 保护设备接线上有变化。

2.5.1.4 辅助设备及其他变动，影响到记录、图纸、技术资料等。

2.5.2 异动手续

2.5.2.1 设备的异动均由部门在工作开始前一日提出申请，申请单一式三份，并附异动前后的系统图纸及异动方案，经生产技术部审核，生产副总经理批准后，组织实施。

2.5.2.2 异动竣工后，责任部门应在三天之内向生产技术部提供变动后的竣工图及资料，并会同生产技术部有关人员核对。

2.5.2.3 经核对后，由生产技术部将异动情况通知有关部门，有关部门应在二周内根据竣工图绘制符合现场实际的图纸。

2.6 设备停复役调度管理

2.6.1 凡属中调和调度管辖范围的设备停役或试验，除事故处理的紧急情况外，应按照调度规程填写停役申请单，经项目部（或生产技术部）、公司领导审核批准后，交由值长向调度提出申请。

2.6.2 非中调或调度管辖的其他设备的停役或试验，除事故处理外，一般须提前一天填写工作票交值长审核，值长根据具体情况确定是否可以停运，并布置有关人员将设备停止运行，执行停役设备的安全措施。值长在许可工作票时，须把住工期关。辅助设备除门机、行车、气机外，工期一律不得超过七天，值长应将许可工作的情况报告项目部和生产技术部。

2.6.3 检修工作完毕后，在恢复运行前由负责人办理工作票终结手续，若是大修还应履行三级验收手续后方可恢复运行或备用。

2.6.4 若在许可的设备停役期限内完不成检修工作的，应在不超过计划工期二分之一前提出延期申请，办理工作票延长手续。

3 管理考核

      按公司《生产运行维护小修及管理承包合同》相关内容进行考核。

十、药店药品管理制度及规范？

是指药店在销售、储存、配送、管理药品方面所遵循的一系列规定和要求。以下是一些常见的药店药品管理制度及规范：

1. 药品资质要求：药店必须拥有合法的营业执照、药品经营许可证和药师执业证书。

2. 药品储存要求：药店必须按照药品储存标准进行储存，药品应该分类存放，防潮、防火、防盗、防爆、防腐和防变质。

3. 药品销售要求：药店必须按照药品销售资质进行销售，对处方药必须进行审核，并保证药品真实、合法、有效。

4. 药品配送要求：药店必须按照药品配送标准进行配送，保证药品在配送过程中的质量和安全。

5. 药品管理要求：药店必须建立药品管理制度，加强药品采购、入库、销售、配送、报废等环节的管理，保证药品质量和安全。

6. 药品信息管理要求：药店必须建立药品信息管理系统，对药品的来源、销售、使用等信息进行记录和管理，保证药品信息的真实和完整。

总之，药店药品管理制度及规范是保障药品质量和安全的重要措施，药店必须遵循相关规定和要求，加强药品管理，为消费者提供安全、有效的药品服务。