本文关于食品药品监管法律法规与规，据
亚洲金融智库2021-04-19日讯:
1.食品药品监管行政法律法规有哪些
食品药品行政管理法律、行政法规有如下（共22部）：
中华人民共和国主席令（第二十一号） （2015-04-24）
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号） （2014-03-07）
《戒毒条例》（国务院令第597号） （2011-06-26）
《中华人民共和国行政复议法》（主席令第16号） （2011-03-09）
《中华人民共和国行政许可法》（主席令第7号） （2011-03-09）
《中华人民共和国食品安全法实施条例》（国务院令第557号） （2009-07-20）
《中华人民共和国食品安全法》（主席令第9号） （2009-02-28）
《乳品质量安全监督管理条例》（国务院令第536号） （2008-10-09）
《生猪屠宰管理条例》（国务院令第525号） （2008-05-25）
《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号） （2007-07-26）
《中华人民共和国行政复议法实施条例》（国务院令第499号）） （2007-05-29）
《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号） （2005-08-03）
《反兴奋剂条例》（国务院令第398号） （2004-01-13）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》》（国务院令第360号） （2002-08-15）
《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号） （2001-02-28）
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） （2000-01-04）
《中华人民共和国产品质量法》（主席令第71号） （1993-02-22）
《药品行政保护条例》 （1992-12-12）
《中药品种保护条例》（国务院令第106号） （1992-10-14）
《放射性药品管理办法》（国务院令第25号） （1989-01-13
《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号） （1988-12-27）
《野生药材资源保护管理条例》 （1987-10-30）
2.国家食品药品监督管理局的法律法规都有哪些
首先要明白，国家食品药品监督管理局是国务院的一个部门（根据十一届全国人大的国务院机构改革方案，国家药监局已归卫生部管辖），它只有权制定部门规章，并没有法律法规的制定权.它负责执行一些法律（全国人大及其常委会制定）和法规（国务院制定）.如《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《麻醉药品管理办法》等等。
它可根据法律法规的授权制定一些部门规章，如《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《药品生产监督管理办法》、《药品注册管理办法》等等。总之内容比较庞杂，详情可查阅国家食品药品监督管理局网站（）。
3.县食品药品监督管理局执行的法律法规及规范性文件汇总
（一）贯彻执行国家、省有关食品、药品监督管理法律、法规和规章；监督实施食品、药品国家法定标准；制定本行政区域有关食品、药品监督管理的规范性文件并组织实施；行使食品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处的职能；对本行政区域内药品的研制、生产、经营和使用进行行政监督和技术监督。
（二）监督实施医疗器械产品注册标准、药品包装材料法定标准及产品分类管理；依法核发相关医疗器械产品注册证；对本行政区域内的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构进行监督、检查。
（三）依法核发药品零售企业许可证；组织实施国家处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；协助管理药品广告。
（四）监督检查药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量，依法查处制售使用假劣药品和其它违反药品管理法规的行为。
（五）依法监管麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品、医疗用毒性药品及特种药械。
（六）负责本辖区食品药品监督管理系统领导班子建设和人事、机构编制、教育培训及国有资产、经费的管理；组织实施执业药师资格制度。
（七）承办上级食品药品监督管理部门和地方政府交办的其它事项。
4.食品药品方面的法律法规
中华人民共和国药品管理法
(1984年9月20日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订)
精神药品管理办法
(1988年11月15日国务院第二十五次常务会议通过 1988年12月27日中华人民共和国国务院令第24号发布 自发布之日起施行)
中华人民共和国食品安全法
(2009年2月28日十一届人大常委会第七次会议通过 同日公布 自2009年6月1日起施行)
食盐专营办法
(1996年5月27日中华人民共和国国务院令第197号发布 自发布之日起施行)
中国食物与营养发展纲要（2001-2010年）
（国办发〔2001〕86号 2001年11月3日）
还要什么？你说。
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